" />Nuestro objetivo - Síndrome DICER1

Aunque nuestro camino hacia la comprensión del Síndrome DICER1 acaba de comenzar, el conocimiento adquirido ahora permite a los cuidadores reconocer las principales características del síndrome, aconsejar a las familias sobre el estado de mutación en sus familias y ofrecer vigilancia para ciertas condiciones que pueden ocurrir en portadores de mutaciones DICER1. Esta red canadiense de investigación trabajará para proporcionar información adicional sobre esta enfermedad rara, proporcionada por individuos que podrían ser considerados autoridades en el estudio de este síndrome, como los investigadores clínicos Dr. William Foulkes y el Dr. David Malkin. Nuestra base de datos expertamente curada proporciona uno de los repositorios DICER1 más completos y accesibles disponibles para los investigadores. Los tumores mutados con DICER1 son generalmente raros, por lo que el estudio del síndrome DICER1 está limitado por el número de casos que ocurren. Este sitio web proporciona un recurso nacional para la difusión de la información significativa que ya se ha aprendido sobre el síndrome DICER1 y para la recolección continua de casos y muestras.