Nosso objetivo é facilitar a criação de uma rede que identifique famílias afetadas em todo o Canadá e demais Países e colete dados epidemiológicos e amostras biológicas para fins de pesquisa. Em longo prazo, pesquisas sobre o entendimento dos processos relacionados ao DICER1 que estão alterados em portadores de mutações podem gerar novos conceitos importantes que podem auxiliar na prevenção, no diagnóstico e no tratamento de cânceres pediátricos. Em curto prazo, as informações obtidas neste projeto terão um impacto imediato sobre as famílias afetadas, permitindo que as crianças com mutações recebam seguimento adequados e detecção precoce de tumores relacionados ao DICER1.
Este site fornece informações sobre a síndrome pleiotrópica DICER1. Nós criamos um banco de dados anônimo contendo informações sobre disponibilidade de amostra para projetos que estudam esta síndrome. As amostras contidas no banco de dados podem ser disponibilizadas para outros pesquisadores que possam demonstrar que estão legitimamente associadas a um instituto de pesquisa sólido.