Na seção abaixo você encontrará imagens de achados patológicos representativos de tumores relacionados a síndrome DICER1.
As legendas das imagens fornecem características importantes para o diagnóstico de cada tipo de tumor.
- Meduloepitelioma do Corpo Ciliar (CBME
- Rabdomiossarcoma embrionário do colo uterino (cERMS)
- Nefroma Cístico Pediátrico (NC)
- Lesão multirodular da tireoide, preferência pela variante folicular do carcinoma papilífero de tireoide (FVPTC)
- Hamartoma condromesenquimal nasal (HCMN)
- Rabdomiossarcoma Embrionário Ovariano (oERMS)
- Pineoblastoma (PinB)
Meduloepitelioma do Corpo Ciliar (CBME)
Observações: O tumor é aderente às lentes amorfas (abaixo) e consiste em formações glandulares em paliçadas circundadas por estroma hialino. Estroma teratomatoso imaturo também pode estar presente, bem como tecido cartilaginoso (não demnsmostrado na figura), o que se relaiona ao dagn’sotico de CBME do subtipo teratomatoso.
Rabdomiossarcoma embrionário do colo uterino (cERMS)
Observações: Proliferação de pequenas células redondas e azuis. m.
Nefroma Cístico Pediátrico
Observações: Nefroma cístico pediátrico mostrando septos com ausência de células blastematosas.
Lesão multi-nodular da tireoide, preferência pela variante folicular do câncer papilar de tireoide (FVPTC)
Observações: Folículos que apresentam núcleos característicos de carcinoma papilífero da tireoide: núcleos claros com sulcos, pseudoinclusão.
Hamartoma condromesenquimal nasal (NCMH)
Observações: Tecido fibromióideo com nódulos cartilaginosos abruptos.
Rabdomiossarcoma Embrionário Ovariano (oERMS)
Observações: Proliferação de células azuis com citoplasma escasso. Presença de numerosas figuras de mitoses.
Pineoblastoma (PinB)
Esta seção foi possível graças à colaboração do Dr. Dorothee Dal Soglio e do Dr. Benjamin Ellezam do CHU Sainte-Justine.